Dobroczynna kolacja dla Celinki. Na koncie chorej dziewczynki jest już 2,3 mln zł, a potrzebne jest 9 milionów!

Pierwsza kolacja odbyła się w Szubinie w Pizzerii Verona. Zainteresowanie okazało się tak duże, że organizatorzy postanowili kontynuować imprezę w innych miastach. Kolacja w „Życiu Gruzji” ponownie okazała się ogromnym sukcesem. Skarbonka Celinki została zasilona kwotą 16.845,00 zł. Dzięki uprzejmości właścicielek gruzińskiej restauracji – Ewy van der Velden oraz Iwony Szymańskie j– w ostatni piątek odbyła się prawdziwa gruzińska biesiada. – Na kolację dla Celinki przyjechały 92 osoby z różnych zakątków Polski. Wszyscy z ogromnymi sercami na dłoni – mówi Joanna Skimina członek KS Armia Celinkowych Aniołów. – Kolacja rozpoczęła się pokazem regionalnego tańca gruzińskiego w wykonaniu Liany Kurashvili. Następnie w muzyczną podróż po Europie gości zabrała Bianka Urbanowska przy akompaniamencie Piotra Proniuka.

Ze względu na reżim sanitarny podczas kolacji obowiązywała ograniczona ilość miejsc, dlatego korzystając z wielkiego zaangażowania i wsparcia Krzysztofa Błaszkiewicza (E-Pulpit24.pl– Bluserwer.pl) koncert podczas kolacji transmitowany był na żywo na fanpage`u Celinki oraz poprzez YouTube.

– Wszystkim, którzy przez ostatnie dni, tygodnie pracowali nad tym, żeby ten dzień był wyjątkowy serdecznie dziękujemy – mówi Patryk Dzikowski członek KS Armia Celinkowych Aniołów. – Dziękujemy bardzo serdecznie właścicielkom i pracownikom restauracji „Życie Gruzji”, artystom, darczyńcom, uczestnikom kolacji, Armii Celinkowych Aniołów. Dziękujemy wszystkim za pomoc – dodaje.

Organizatorzy nie planują na tym poprzestać i serdecznie zachęcają inne restauracje do współpracy. – Mamy nadzieję, że wspólnie uda nam się zorganizować kolejne kolacje i zakończą się one jeszcze większymi sukcesami. Wszystkich zainteresowanych prosimy o kontakt pod numerem telefonu 794-344-202 lub mailowo: dlacelinki@gmail.com – mówi Joanna Skimina.

Historia dziewczynki

Celinka urodziła się w styczniu br. roku w Bydgoszczy, w szpitalu MSWiA – waga 3.5kg, 10 pkt w skali Apgar. Rozwijała się normalnie, jednak rodziców zaczął niepokoić fakt, że ich dziecko nie rusza żywo nóżkami. Zaobserwowali, że ich córka ma ograniczoną ruchliwość, że dzieje się z nią coś niedobrego. Celina nie podnosiła nóżek i nie machała rączkami jak inne niemowlęta, ciało zrobiło się wiotkie. Na świecie panowała pandemia, mimo to rodzice udali się z maleństwem do fizjoterapeuty i natychmiast zostały wdrożone ćwiczenia, które miały zaradzić sytuacji. Regularne ćwiczenia nie przynosiły oczekiwanych rezultatów, dlatego Celinka została skierowana na konsultacje z neurologiem. Wtedy pierwszy raz w życiu rodziny pojawiło się SMA – typ 1, niemowlęcy. Rdzeniowy zanik mięśni to podstępna choroba genetyczna, która początkowo niszczy mięśnie odpowiadające za poruszanie się. Później zaczyna sięgać po więcej – po oddech dziecka…

Jest szansa, by uratować życie Celinki, podając jej najnowocześniejszy, a zarazem najdroższy lek świata ZOLGENSMA, który wpływa bezpośrednio na uszkodzony gen SMN1. Można to zrobić w Polsce, w Lublinie, bez konieczności wyjazdów do specjalistycznych, zagranicznych placówek. To właśnie tylko terapia genowa, może spowodować maksymalne usprawnienie i dać trwałe efekty. Niestety liczy się czas. Im szybciej podany będzie lek, tym mniej szkodliwych i nieodwracalnych zmian pojawi się w organizmie Celinki. W tym momencie życie Celki zostało wycenione na ponad 9 milionów złotych. Na koncie dziewczynki w fundacji siepomaga.pl jest ponad 2,3 mln złotych. To jednak wciąż niewiele ponad 25 % potrzebnej kwoty. Wspólnie możemy sprawić, że kwota ponad 9 mln zostanie zebrana i uratuje to małe istnienie.

Wpłat można dokonywać za pośrednictwem portalu siepomaga.pl/celinka. Link do zbiórki: www.siepomaga.pl/celinka Link do licytacji: https://www.facebook.com/groups/LicytacjeDlaCelinkiSMA Link do strony Celinki: https://www.facebook.com/CelinkaAndrzejewskaSMA.

Red

Fot. Nadesłane

#JesteśmyDlaWas